Hydroxypropyl cellulose, usa ka pharmaceutical excipient, gibahin ngadto sa low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC) ug high-substituted hydroxypropyl cellulose (H-HPC) sumala sa sulod sa substituent hydroxypropoxyl nga grupo niini. L-HPC swells ngadto sa usa ka colloidal solusyon sa tubig, adunay mga kabtangan sa adhesion, film formation, emulsification, ug uban pa, ug nag-una nga gigamit ingon nga usa ka disintegrating ahente ug binder; samtang ang H-HPC matunaw sa tubig ug lainlaing mga organikong solvent sa temperatura sa kwarto, ug adunay maayo nga thermoplasticity. , panaghiusa ug pagporma sa pelikula nga mga kabtangan, ang naporma nga pelikula gahi, sinaw, ug bug-os nga pagkamaunat-unat, ug kasagaran gigamit isip usa ka materyal nga nagporma sa pelikula ug materyal nga coating. Ang espesipikong paggamit sa hydroxypropyl cellulose sa solid nga mga pagpangandam gipaila na karon.
1. Ingon usa ka disintegrant alang sa solidong mga pagpangandam sama sa mga papan
Ang nawong sa low-substituted hydroxypropyl cellulose crystalline nga mga partikulo dili patas, nga adunay klaro nga weathered sama sa bato nga istruktura. Kini nga bagis nga istruktura sa nawong dili lamang naghimo niini nga adunay usa ka mas dako nga lugar sa nawong, apan usab kung kini gi-compress sa usa ka tablet kauban ang mga tambal ug uban pang mga excipients, daghang mga pores ug capillaries ang naporma sa tablet core, aron ang tablet core makadugang sa kaumog. rate sa pagsuyup ug pagsuyup sa tubig nagdugang sa paghubag. Ang paggamit sa L-HPC isip usa ka excipient makahimo sa tablet nga paspas nga mabungkag ngadto sa usa ka uniporme nga powder, ug makapauswag sa pagkabungkag, pagkabungkag ug bioavailability sa tablet. Pananglitan, ang paggamit sa L-HPC makapadali sa pagkabungkag sa paracetamol tablets, aspirin tablets, ug chlorpheniramine tablets, ug makapauswag sa dissolution rate. Ang pagkabungkag ug pagkabungkag sa dili maayo nga matunaw nga mga tambal sama sa ofloxacin tablets nga adunay L-HPC isip mga disintegrant mas maayo kaysa niadtong adunay cross-linked PVPP, cross-linked CMC-Na ug CMS-Na isip disintegrants. Ang paggamit sa L-HPC ingon usa ka internal nga disintegrant sa mga granule sa mga kapsula mapuslanon sa pagkabungkag sa mga granule, nagdugang ang kontak sa nawong nga lugar tali sa tambal ug medium nga pagtunaw, nagpasiugda sa pagkatunaw sa tambal, ug gipauswag ang bioavailability. Ang diha-diha nga pagpagawas sa solidong mga pagpangandam nga girepresentahan sa paspas nga pagkabungkag sa solidong mga pagpangandam ug ang instant-dissolving nga solidong mga pagpangandam adunay paspas nga pagkabungkag, dali nga pagkatunaw, paspas nga paglihok nga mga epekto, taas nga bioavailability, pagkunhod sa irritation sa droga sa esophagus ug gastrointestinal tract, ug sayon nga kuhaon. ug adunay maayo nga pagsunod. ug uban pang mga bentaha, nga nag-okupar sa usa ka hinungdanon nga posisyon sa natad sa parmasya. Ang L-HPC nahimong usa sa labing importante nga mga excipients alang sa diha-diha nga pagpagawas sa solid nga mga pagpangandam tungod sa kusog nga hydrophilicity, hygroscopicity, expansibility, mubo nga panahon sa hysteresis alang sa pagsuyup sa tubig, paspas nga pagsuyup sa tubig, ug paspas nga pagsuyup sa tubig. Kini usa ka sulundon nga disintegrant alang sa oral disintegrating nga mga tablet. Paracetamol oral disintegrating tablets giandam uban sa L-HPC isip disintegrant, ug ang mga papan paspas nga nabungkag sulod sa 20s. Ang L-HPC gigamit isip usa ka disintegrant alang sa mga papan, ug ang kinatibuk-ang dosis niini mao ang 2% ngadto sa 10%, kasagaran 5%.
2. Ingon usa ka binder alang sa mga pagpangandam sama sa mga tablet ug granules
Ang bagis nga estraktura sa L-HPC naghimo usab niini nga adunay mas dako nga mosaic nga epekto sa mga droga ug mga partikulo, nga nagdugang sa lebel sa panaghiusa, ug adunay maayo nga compression molding performance. Human nga gipugos ngadto sa mga papan, kini nagpakita sa dugang nga katig-a ug gloss, sa ingon sa pagpalambo sa Ang kalidad sa tablet sa panagway. Ilabi na alang sa mga tablet nga dili dali maporma, maluwag o dali nga makit-an, ang pagdugang sa L-HPC makapauswag sa epekto. Ang ciprofloxacin hydrochloride nga tableta adunay dili maayo nga compressibility, sayon nga mapikas ug mopilit, ug kini sayon nga maporma human sa pagdugang sa L-HPC, nga adunay angay nga katig-a, nindot nga panagway, ug ang dissolution rate nagtagbo sa kalidad nga standard nga mga kinahanglanon. Human idugang ang L-HPC sa dispersible tablet, ang hitsura niini, friability, dispersion uniformity ug uban pang mga aspeto labi nga milambo ug milambo. Human ang starch sa orihinal nga reseta gipulihan sa L-HPC, ang katig-a sa azithromycin dispersible tablet nadugangan, ang friability miuswag, ug ang mga problema sa nawala nga mga suok ug dunot nga mga ngilit sa orihinal nga papan nasulbad. L-HPC gigamit ingon nga usa ka binder alang sa mga papan, ug ang kinatibuk-ang dosis mao ang 5% ngadto sa 20%; samtang H-HPC gigamit ingon nga usa ka binder alang sa mga papan, granules, ug uban pa, ug ang kinatibuk-ang dosis mao ang 1% ngadto sa 5% sa pagpangandam.
3. Aplikasyon sa film coating ug gipadayon ug kontrolado nga mga pagpangandam sa pagpagawas
Sa pagkakaron, ang mga materyales nga matunaw sa tubig nga sagad gigamit sa film coating naglakip sa hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), hydroxypropyl cellulose, polyethylene glycol (PEG), ug uban pa. , pagkamaunat ug sinaw nga pelikula. Kung ang hydroxypropyl cellulose gisagol sa uban pang mga ahente sa coating nga dili makasugakod sa temperatura, ang pasundayag sa coating niini mahimong mapauswag pa.
Gamit ang angay nga mga excipients ug mga teknik sa paghimo sa tambal nga matrix tablets, gastric floating tablets, multi-layer tablets, coated tablets, osmotic pump tablets ug uban pang hinay ug kontrolado nga release tablets, ang kamahinungdanon anaa sa: pagdugang sa lebel sa pagsuyup sa tambal ug pagpalig-on sa droga sa dugo. Pagkonsentrar, pagpakunhod sa dili maayo nga mga reaksyon, pagpakunhod sa gidaghanon sa mga tambal, ug paningkamot nga mapadako ang pagka-epektibo sa pinakagamay nga dosis, ug mamenosan ang dili maayo nga mga reaksyon. Hydroxypropyl cellulose mao ang usa sa mga nag-unang excipients sa maong mga pagpangandam. Ang dissolution ug pagpagawas sa diclofenac sodium tablets kontrolado pinaagi sa paggamit sa hydroxypropyl cellulose ug ethyl cellulose isip joint ug skeleton material. Pagkahuman sa oral administration ug pagkontak sa gastric juice, ang nawong sa diclofenac sodium sustained-release nga mga tablet i-hydrated sa usa ka gel. Pinaagi sa pagtunaw sa gel ug ang pagsabwag sa mga molekula sa droga sa gintang sa gel, ang katuyoan sa hinay nga pagpagawas sa mga molekula sa droga nakab-ot. Ang hydroxypropyl cellulose kay gigamit isip Ang controlled-release matrix sa tablet, kung ang sulod sa blocker ethyl cellulose kanunay, ang sulod niini sa tablet direktang nagtino sa release rate sa tambal, ug ang tambal gikan sa tablet nga adunay mas taas nga sulod. sa hydroxypropyl cellulose Release mas hinay. Ang mga coated pellets giandam pinaagi sa paggamit sa L-HPC ug usa ka piho nga proporsyon sa HPMC isip usa ka coating solution alang sa coating isip usa ka swelling layer, ug isip controlled-release layer para sa coating nga adunay ethyl cellulose aqueous dispersion. Kung ang reseta ug dosis sa paghubag sa layer gitakda, pinaagi sa pagpugong sa gibag-on sa kontrolado nga layer sa pagpagawas, ang mga coated pellets mahimong ipagawas sa lainlaing gipaabot nga mga oras. Daghang mga klase sa coated pellets nga adunay lainlain nga pagtaas sa gibug-aton sa controlled release layer ang gisagol aron mahimo ang Shuxiong sustained-release nga mga kapsula. Sa dissolution medium, ang lainlaing mga coated pellets mahimong magpagawas sa mga tambal nga sunud-sunod sa lainlaing mga panahon, aron ang mga sangkap nga adunay lainlaing pisikal ug kemikal nga mga kabtangan Ang dungan nga pagpagawas makab-ot samtang padayon nga pagpagawas.
Oras sa pag-post: Ene-28-2023