Синтезът и светлинните характеристики на водоразтворим целулозен етер/ЕС (III)

Синтетичен водоразтворим целулозен етер/EU (III) със светещи характеристики, а именно карбоксиметил целулоза (CMC)/EU (III), метил целулоза (MC)/EU (III) и хидроксиеил целулоза (HEC)/EU (III) обсъжда структурата на тези комплекси и се потвърждава от FTIR. Спектърът на изстрелване на тези съвпадащи обекти е EU (III) при 615 nm. Електрически куклен преход (от 5D0→7F2). Замяната на CMC засяга флуоресцентния спектър и силата на CMC/EU (III). Съдържанието на EU (III) също влияе върху флуоресцентната сила на комплекса. Когато съдържанието на EU (III) е 5% (масово съотношение), флуоресцентната сила на тези съвпадения с водоразтворим целулозен етер EU (III) достига максимума.

Ключови думи: водоразтворим целулозен етер; Eu (III); съответстващ; светещ

1.Въведение

Целулозата е линеен макрометър наβ-D глюкозна единица, свързана с (1,4) алкохол. Поради своята възобновяема, биоразградима, биосъвместимост, изследването на целулозата става все по-гледано. Целулозата се използва и като съединение с оптично, електрическо, магнитно и каталитично действие като алкир кислороден лиганд на мулти-официалната група. Y.OKAMOTO и сътрудниците са проучили тестове за подготовка и приложения, съдържащи йонни полимери на редкоземни метали. Те забелязаха, че CMC/TB съвпадащият компютър има силна кръгла поляризираща флуоресцентна светлина. CMC, MC и HEC, като най-важната и широко използвана целулозна водоразтворима целулоза, получиха голямо внимание поради добрата си разтворимост и широка стойност на приложение, особено технологията за флуоресцентно етикетиране. Структурата на целулозата във водния разтвор е много ефективен.

Тази статия съобщава за серия от водоразтворим целулозен етер, а именно подготовката, структурата и флуоресцентните свойства, образувани от матомоида, образуван от CMC, MC и HEC и EU (III).

2. Експериментирайте

2.1 Експериментални материали

CMC (степента на заместване (DS) е 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) и HEC са любезно предоставени от KIMA CHEMICAL CO., LTD.

MC (DP=450, вискозитет 350~550mpa·s) се произвежда от KIMA CHEMICAL CO., LTD. Eu2O3 (AR) се произвежда от Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Получаване на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси

EuCl3·Разтвор на 6H2O (разтвор A): разтворете Eu2Os в 1:1 (обемно съотношение) HCI и разредете до 4.94X 10-2 mol/L.

CMC/Eu(III) сложна система в твърдо състояние: Разтворете 0,0853g CMC с различни DSs във вода, след това добавете количествено Eu(III) на капки към неговия воден разтвор, така че масовото съотношение на CMC:Eu(III) да е 19: 1. Разбъркайте, кипете на обратен хладник за 24 часа, изпарете на ротационен изпарител до сухо, изсушете под вакуум, смилайте на прах с хаван от ахат.

CMC (HEC, MC/Eu(III) система с воден разтвор: Вземете 0,0853 g CMC (или HEC или MC)) проба и я разтворете в H2O, след това добавете различни количества разтвор A (за да приготвите различен Eu(III) концентрационен комплекс ), разбърква се, нагрява се до обратен хладник, премества се в определено количество мерителна колба, добавя се дестилирана вода за разреждане до марката.

2.3 Флуоресцентни спектри на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси

Всички сложни водни системи бяха измерени с RF-540 флуоресцентен спектрофотометър (Shimadzu, Япония). Системата CMC/Eu(III) в твърдо състояние се измерва с флуоресцентен спектрометър Hitachi MPE-4.

2.4 Инфрачервена спектроскопия с трансформация на Фурие на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси

FTIR IR на комплекса се втвърдява с Aralect RFX-65AFTIR и се пресова в KBr таблетки.

3. Резултати и дискусия

3.1 Образуване и структура на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси

Поради електростатично взаимодействие CMC е в равновесие в разреден воден разтвор и разстоянието между молекулните вериги на CMC е далеч и взаимната сила е слаба. Когато Eu(III) се добави на капки в разтвора, всички конформационни свойства на CMC в разтвора се променят, електростатичният баланс на първоначалния разтвор се разрушава и CMC молекулярната верига има тенденция да се навива. Когато Eu(III) се комбинира с карбоксилната група в CMC, позицията на свързване е случайна (1:16), следователно в разреден воден разтвор Eu(III) и CMC са произволно координирани с карбоксилната група във веригата и това произволно свързване между молекулните вериги на Eu(III) и CMC е неблагоприятно за силна флуоресцентна емисия, тъй като кара част от хиралната позиция да изчезне. Когато разтворът се нагрее, движението на CMC молекулните вериги се ускорява и разстоянието между CMC молекулните вериги се скъсява. По това време лесно се осъществява свързването между Eu(III) и карбоксилните групи между молекулните вериги на CMC.

Това свързване се потвърждава в спектъра на CMC/Eu(III) FTIR. Сравнявайки кривите (e) и (f), пикът от 1631cm-1 в кривата (f) отслабва в (e) и два нови пика 1409 и 1565cm-1 се появяват в кривата (e), които са COO – База срещу и vas, т.е. CMC/Eu(III) е солно вещество, а CMC и Eu(III) са свързани основно чрез йонни връзки. В кривата (f) пикът от 1112 cm-1, образуван от абсорбцията на алифатната етерна структура, и широкият пик на абсорбция при 1056 cm-1, причинен от ацеталната структура и хидроксил, са стеснени поради образуването на комплекси и се появяват фини пикове . Несподелената двойка електрони на О атома в C3-O и несподелената двойка електрони на О атома в етера не участват в координацията.

Сравнявайки кривите (a) и (b), може да се види, че лентите на MC в MC/Eu(III), независимо дали е кислородът в метоксилната група или кислородът в пръстена на безводната глюкоза, се променят, което показва че в MC Всички кислородни атоми участват в координация с Eu(III).

3.2 Флуоресцентни спектри на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси и техните влияещи фактори

3.2.1 Флуоресцентни спектри на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси

Тъй като водните молекули са ефективни гасители на флуоресценцията, интензитетът на излъчване на хидратираните лантанидни йони обикновено е слаб. Когато Eu (III) йони се координират с водоразтворим целулозен етер, особено с полиелектролитни CMC молекули, част или всички координирани водни молекули могат да бъдат изключени и интензитетът на емисиите на Eu (III) ще бъде повишен в резултат. Всички емисионни спектри на тези комплекси съдържат 5D0→7F2 електрически диполен преход на Eu(III) йон, който произвежда пик при 618nm.

3.2.2 Фактори, влияещи върху флуоресцентните свойства на CMC (HEC, MC) /Eu(III) комплекси

Свойствата на целулозните етери влияят върху интензитета на флуоресценция, например комплексите CMC/Eu(III), образувани от различни DS, имат различни флуоресцентни свойства. Когато DS на CMC не е 0,89, флуоресцентният спектър на комплекса CMC/Eu(III) има само пик при 618nm, но когато DS на CMC е 0,89, в рамките на нашия експеримент, твърдият CMC/Eu( III) III) Има два по-слаби емисионни пика в емисионния спектър, те са магнитният диполен преход 5D0→7F1 (583nm) и електрически диполен преход 5D0→7F3 (652 nm). В допълнение, интензитетите на флуоресценция на тези комплекси също са различни. В тази статия интензитетът на емисиите на Eu(III) при 615 nm е начертан спрямо DS на CMC. Когато DS на CMC=0,89, интензитетът на светлината на CMC/Eu(III) в твърдо състояние достига максимум. Въпреки това, вискозитетът (DV) на CMC няма ефект върху интензитета на флуоресценция на комплексите в обхвата на това изследване.

4 Заключение

Горните резултати ясно потвърждават, че комплексите от водоразтворим целулозен етер/Eu(III) имат свойства на флуоресцентно излъчване. Емисионните спектри на тези комплекси съдържат електрическия диполен преход на Eu(III), а пикът при 615nm е причинен от Произведен от 5D0→Преходът 7F2, естеството на целулозния етер и съдържанието на Eu(III) могат да повлияят на интензитета на флуоресценция.