Wateroplosbare sellulose-eterderivate

Die kruisbindingsmeganisme, pad en eienskappe van verskillende soorte kruisbindingsmiddels en wateroplosbare sellulose-eter is bekendgestel. Deur kruisbindingsmodifikasie kan die viskositeit, reologiese eienskappe, oplosbaarheid en meganiese eienskappe van wateroplosbare sellulose-eter aansienlik verbeter word om die toedieningsprestasie daarvan te verbeter. Volgens die chemiese struktuur en eienskappe van verskillende kruisbinders is die tipes sellulose-eter-verknopingsmodifikasiereaksies opgesom, en die ontwikkelingsrigtings van verskillende kruisbinders in verskeie toepassingsvelde van sellulose-eter is opgesom. In die lig van die uitstekende werkverrigting van wateroplosbare sellulose-eter wat deur kruisbinding gemodifiseer is en die min studies tuis en in die buiteland, het die toekomstige kruisbindingsmodifikasie van sellulose-eter breë vooruitsigte vir ontwikkeling. Dit is vir die verwysing van relevante navorsers en produksie-ondernemings.
Sleutelwoorde: kruiskoppelingsmodifikasie; Sellulose-eter; Chemiese struktuur; Oplosbaarheid; Toepassing prestasie

Sellulose-eter as gevolg van sy uitstekende werkverrigting, as 'n verdikkingsmiddel, waterretensiemiddel, kleefmiddel, bindmiddel en dispergeermiddel, beskermende kolloïed, stabiliseerder, suspensiemiddel, emulgator en filmvormende middel, wyd gebruik in coating, konstruksie, petroleum, daaglikse chemikalieë, voedsel en medisyne en ander industrieë. Sellulose-eter sluit hoofsaaklik metielsellulose in,hidroksielsellulose,karboksimetielsellulose, etielsellulose, hidroksipropielmetielsellulose, hidroksiedielmetielsellulose en ander soorte gemengde eter. Sellulose-eter word gemaak van katoenvesel of houtvesel deur alkalisering, veretering, wassentrifugering, droging, maalproses voorberei, die gebruik van veretheringsmiddels gebruik gewoonlik gehalogeneerde alkaan of epoksiealkaan.
In die toedieningsproses van wateroplosbare sellulose-eter sal die waarskynlikheid egter spesiale omgewings ondervind, soos hoë en lae temperatuur, suur-basis omgewing, komplekse ioniese omgewing, hierdie omgewings sal die verdikking, oplosbaarheid, waterretensie, adhesie, kleefmiddel, stabiele suspensie en emulgering van wateroplosbare sellulose-eter word grootliks beïnvloed, en selfs lei tot die volledige verlies van sy funksionaliteit.
Om die toedieningsprestasie van sellulose-eter te verbeter, is dit nodig om kruisbindingsbehandeling uit te voer, met behulp van verskillende kruisbindingsmiddels, die produkprestasie is anders. Gebaseer op die studie van verskeie tipes kruisbindingsmiddels en hul kruisbindingsmetodes, gekombineer met die kruisbindingstegnologie in die industriële produksieproses, bespreek hierdie artikel die kruisbinding van sellulose-eter met verskillende tipes kruisbindingsmiddels, wat verwysing verskaf vir die kruisbindingsmodifikasie van sellulose-eter .

1.Struktuur en kruisbindingsbeginsel van sellulose-eter

Sellulose-eteris 'n soort sellulosederivate, wat gesintetiseer word deur etervervangingsreaksie van drie alkoholhidroksielgroepe op natuurlike sellulosemolekules en gehalogeneerde alkaan of epoksiedalkaan. As gevolg van die verskil van substituente is die struktuur en eienskappe van sellulose-eter anders. Die kruisbindingsreaksie van sellulose-eter behels hoofsaaklik verethering of verestering van die -OH (OH op die glukose-eenheidring of die -OH op die substituent of die karboksiel op die substituent) en die kruisbindingsmiddel met binêre of veelvuldige funksionele groepe, sodat twee of meer sellulose-etermolekules word aan mekaar gekoppel om 'n multidimensionele ruimtelike netwerkstruktuur te vorm. Dit is verknoopte sellulose-eter.
Oor die algemeen kan sellulose-eter en verknopingsmiddel van waterige oplossing wat meer -OH bevat soos HEC, HPMC, HEMC, MC en CMC vereter of veresterd verknoop word. Omdat CMC karboksielsuurione bevat, kan die funksionele groepe in die kruisbindingsmiddel met karboksielsuur-ione verester word.
Na die reaksie van -OH of -COO- in sellulose-etermolekule met kruisbindingsmiddel, as gevolg van die vermindering van die inhoud van wateroplosbare groepe en die vorming van 'n multidimensionele netwerkstruktuur in oplossing, sy oplosbaarheid, reologie en meganiese eienskappe verander sal word. Deur verskillende kruisbindingsmiddels te gebruik om met sellulose-eter te reageer, sal die toedieningsprestasie van sellulose-eter verbeter word. Sellulose-eter geskik vir industriële toepassing is voorberei.

2. Tipes kruisbindingsmiddels

2.1 Aldehiede kruisbindingsmiddels
Aldehied-kruisbindingsmiddels verwys na organiese verbindings wat aldehiedgroep (-CHO) bevat, wat chemies aktief is en met hidroksiel, ammoniak, amied en ander verbindings kan reageer. Aldehied-kruisbindingsmiddels wat vir sellulose en sy derivate gebruik word, sluit in formaldehied, glioksaal, glutaaraldehied, gliseraldehied, ens. Aldehiedgroep kan maklik met twee -OH reageer om asetale onder swak suur toestande te vorm, en die reaksie is omkeerbaar. Die algemene sellulose-eters wat deur aldehiede-verknopingsmiddels gemodifiseer is, is HEC, HPMC, HEMC, MC, CMC en ander waterige sellulose-eters.
'n Enkele aldehiedgroep word met twee hidroksielgroepe op die sellulose-etermolekulêre ketting gekruis, en die sellulose-etermolekules word verbind deur die vorming van asetale, wat 'n netwerkruimtestruktuur vorm, om sodoende die oplosbaarheid daarvan te verander. As gevolg van die vrye -OH-reaksie tussen aldehied-kruisbindingsmiddel en sellulose-eter, word die hoeveelheid molekulêre hidrofiliese groepe verminder, wat lei tot swak wateroplosbaarheid van die produk. Deur dus die hoeveelheid kruisbindingsmiddel te beheer, kan matige kruisbinding van sellulose-eter die hidrasietyd vertraag en verhoed dat die produk te vinnig in waterige oplossing oplos, wat plaaslike agglomerasie tot gevolg het.
Die effek van aldehied-verknopende sellulose-eter hang oor die algemeen af ​​van die hoeveelheid aldehied, pH, die eenvormigheid van kruisbindingsreaksie, kruisbindingstyd en temperatuur. Te hoë of te lae kruisbindingstemperatuur en pH sal onomkeerbare kruisbinding veroorsaak as gevolg van die hemiacetaal na asetaal, wat sal lei tot sellulose-eter wat heeltemal onoplosbaar is in water. Die hoeveelheid aldehied en die eenvormigheid van kruisbindingsreaksie beïnvloed direk die kruisbindingsgraad van sellulose-eter.
Formaldehied word minder gebruik vir die kruisbinding van sellulose-eter as gevolg van sy hoë toksisiteit en hoë vlugtigheid. In die verlede is formaldehied meer gebruik op die gebied van bedekkings, kleefmiddels, tekstiele, en nou word dit geleidelik vervang deur lae-toksisiteit nie-formaldehied kruisbindingsmiddels. Die kruisbindingseffek van glutaaraldehied is beter as dié van glioksaal, maar dit het 'n sterk skerp reuk, en die prys van glutaaraldehied is relatief hoog. In die algemeen word glioksaal in die industrie algemeen gebruik om wateroplosbare sellulose-eter te kruisbind om die oplosbaarheid van produkte te verbeter. Oor die algemeen by kamertemperatuur, kan pH 5 ~ 7 swak suur toestande uitgevoer word kruisbinding reaksie. Na kruisbinding sal die hidrasietyd en volledige hidrasietyd van sellulose-eter langer word, en die agglomerasie-verskynsel sal verswak word. In vergelyking met nie-kruisbindende produkte, is die oplosbaarheid van sellulose-eter beter, en daar sal geen onopgeloste produkte in die oplossing wees nie, wat bevorderlik is vir industriële toepassing. Toe Zhang Shuangjian hidroksipropielmetielsellulose voorberei het, is die verknopingsmiddel glioksaal voor droog gespuit om die onmiddellike hidroksipropielmetielsellulose met 'n dispersie van 100% te verkry, wat nie aanmekaar geplak het tydens oplos nie en vinnige dispersie en oplos gehad het, wat die bundeling prakties opgelos het. aansoek en die aansoekveld uitgebrei.
In die alkaliese toestand sal die omkeerbare proses van die vorming van asetaal verbreek word, die hidrasietyd van die produk sal verkort word, en die oploskenmerke van sellulose-eter sonder kruisbinding sal herstel word. Tydens die voorbereiding en produksie van sellulose-eter word die kruisbindingsreaksie van aldehiede gewoonlik na die etereringsreaksieproses uitgevoer, hetsy in die vloeistoffase van die wasproses of in die vaste fase na sentrifugering. Oor die algemeen, in die wasproses, is die eenvormigheid van die kruisbindingsreaksie goed, maar die kruisbindingseffek is swak. As gevolg van die beperkings van ingenieurstoerusting is die kruisbindingsuniformiteit in vaste fase egter swak, maar die kruisbindingseffek is relatief beter en die hoeveelheid kruisbindingsmiddel wat gebruik word is relatief klein.
Aldehiede kruisbindingsmiddels gemodifiseerde wateroplosbare sellulose-eter, benewens die verbetering van die oplosbaarheid daarvan, is daar ook verslae wat gebruik kan word om sy meganiese eienskappe, viskositeitstabiliteit en ander eienskappe te verbeter. Peng Zhang het byvoorbeeld glioksaal gebruik om met HEC te kruisbind, en die invloed van kruisbindingsmiddelkonsentrasie, kruisbindings-pH en kruisbindingstemperatuur op die natsterkte van HEC ondersoek. Die resultate toon dat onder die optimale kruisbindingstoestand die natsterkte van HEC-vesel na kruisbinding met 41.5% verhoog word, en die werkverrigting daarvan aansienlik verbeter. Zhang Jin het wateroplosbare fenolhars, glutaaraldehied en trichloorasetaldehied gebruik om CMC te kruisbind. Deur die eienskappe te vergelyk, het die oplossing van wateroplosbare fenolhars-verknoopte CMC die minste viskositeitsvermindering na hoë temperatuurbehandeling gehad, dit wil sê die beste temperatuurweerstand.
2.2 Karboksielsuur-kruisbindingsmiddels
Karboksielsuur-kruisbindingsmiddels verwys na polikarboksielsuurverbindings, hoofsaaklik insluitend barnsteensuur, appelsuur, wynsteensuur, sitroensuur en ander binêre of polikarboksielsure. Karboksielsuur-kruisbinders is die eerste keer gebruik in die kruisbinding van stofvesels om hul gladheid te verbeter. Die kruisbindingsmeganisme is soos volg: die karboksielgroep reageer met die hidroksielgroep van sellulosemolekule om veresterde verknoopte sellulose-eter te produseer. Welch en Yang et al. was die eerstes wat die kruisbindingsmeganisme van karboksielsuurverknopers bestudeer het. Die kruisbindingsproses was soos volg: onder sekere toestande het die twee aangrensende karboksielsuurgroepe in karboksielsuurverknopers eers gedehidreer om sikliese anhidried te vorm, en die anhidried het met OH in sellulosemolekules gereageer om verknoopte sellulose-eter met 'n netwerk ruimtelike struktuur te vorm.
Karboksielsuur-kruisbindingsmiddels reageer gewoonlik met sellulose-eter wat hidroksielsubstituente bevat. Omdat karboksielsuur-kruisbindingsmiddels wateroplosbaar en nie-giftig is, is hulle die afgelope jare wyd gebruik in die studie van hout, stysel, chitosan en sellulose
Afgeleides en ander natuurlike polimeer verestering kruisbinding modifikasie, ten einde die prestasie van sy toepassing veld te verbeter.
Hu Hanchang et al. het natriumhipofosfiet katalisator gebruik om vier polikarboksielsure met verskillende molekulêre strukture aan te neem: Propaantrikarboksielsuur (PCA), 1,2,3, 4-butaan tetrakarboksielsuur (BTCA), cis-CPTA, cis-CHHA (Cis-ChHA) is gebruik om katoenstowwe af te werk. Die resultate het getoon dat die sirkelvormige struktuur van polikarboksielsuur-afwerking van katoenstof beter kreukelherwinningsprestasie het. Sikliese polikarboksielsuurmolekules is potensieel effektiewe kruisbindingsmiddels vanweë hul groter rigiditeit en beter kruisbindingseffek as kettingkarboksielsuurmolekules.
Wang Jiwei et al. het die gemengde suur van sitroensuur en asynsuuranhidried gebruik om verestering en kruisbindingsmodifikasie van stysel te maak. Deur die eienskappe van waterresolusie en pasta deursigtigheid te toets, het hulle tot die gevolgtrekking gekom dat veresterde verknoopte stysel beter vries-ontdooi stabiliteit, laer pasta deursigtigheid en beter viskositeit termiese stabiliteit as stysel het.
Karboksielsuurgroepe kan hul oplosbaarheid, bioafbreekbaarheid en meganiese eienskappe verbeter na veresteringsverknopingsreaksie met die aktiewe -OH in verskeie polimere, en karboksielsuurverbindings het nie-toksiese of lae-toksiese eienskappe, wat breë vooruitsigte het vir die kruisbindingsmodifikasie van water- oplosbare sellulose-eter in voedselgraad, farmaseutiese graad en coating velde.
2.3 Epoksie saamgestelde kruisbindingsmiddel
Epoksiedkruisbindingsmiddel bevat twee of meer epoksiegroepe, of epoksieverbindings wat aktiewe funksionele groepe bevat. Onder die werking van katalisators reageer epoksiegroepe en funksionele groepe met die -OH in organiese verbindings om makromolekules met netwerkstruktuur te genereer. Daarom kan dit gebruik word vir die kruisbinding van sellulose-eter.
Die viskositeit en meganiese eienskappe van sellulose-eter kan verbeter word deur epoksie-kruisbinding. Epoksiede is eers gebruik om stofvesels te behandel en het goeie afwerkingseffek getoon. Daar is egter min verslae oor die kruisbindingsmodifikasie van sellulose-eter deur epoksiede. Hu Cheng et al het 'n nuwe multifunksionele epoksie saamgestelde kruisbinder ontwikkel: EPTA, wat die nat elastiese herstelhoek van regte systowwe van 200º voor behandeling tot 280º verbeter het. Boonop het die positiewe lading van die kruisbinder die kleurtempo en absorpsietempo van regte systowwe tot suurkleurstowwe aansienlik verhoog. Die epoksie saamgestelde kruisbindingsmiddel wat deur Chen Xiaohui et al. : poliëtileenglikoldiglisidieleter (PGDE) word met gelatien gekruis. Na kruisbinding het gelatienhidrogel uitstekende elastiese herstelprestasie, met die hoogste elastiese hersteltempo tot 98,03%. Gebaseer op die studies oor die kruisbindingsmodifikasie van natuurlike polimere soos stof en gelatien deur sentrale oksiede in literatuur, het die kruisbindingsmodifikasie van sellulose-eter met epoksiede ook 'n belowende vooruitsig.
Epichloorhidrien (ook bekend as epichloorhidrien) is 'n algemeen gebruikte kruisbindingsmiddel vir die behandeling van natuurlike polimeermateriale wat -OH, -NH2 en ander aktiewe groepe bevat. Na epichloorhidrien-kruisbinding sal die viskositeit, suur- en alkaliweerstand, temperatuurweerstand, soutweerstand, skuifweerstand en meganiese eienskappe van die materiaal verbeter word. Daarom het die toepassing van epichloorhidrien in sellulose-eter kruisbinding groot navorsingsbetekenis. Su Maoyao het byvoorbeeld 'n hoogs adsorberende materiaal gemaak deur epiklorohidrien-verknoopte CMC te gebruik. Hy het die invloed van materiaalstruktuur, graad van substitusie en graad van kruisbinding op die adsorpsie-eienskappe bespreek en gevind dat die waterretensiewaarde (WRV) en pekelretensiewaarde (SRV) van die produk gemaak met ongeveer 3% kruisbindingsmiddel met 26 toegeneem het. keer en 17 keer onderskeidelik. Wanneer Ding Changguang et al. berei uiters viskeuse karboksimetielsellulose, epichloorhidrien is bygevoeg na veretering vir kruisbinding. Ter vergelyking was die viskositeit van die verknoopte produk tot 51% hoër as dié van die onverknoopte produk.
2.4 Boorsuur-kruisbindingsmiddels
Boor-verknopingsmiddels sluit hoofsaaklik boorsuur, boraks, boraat, organoboraat en ander boraat-bevattende kruisbindingsmiddels in. Die kruisbindingsmeganisme word algemeen geglo dat boorsuur (H3BO3) of boraat (B4O72-) tetrahidroksiboraatioon (B(OH)4-) in die oplossing vorm, en dan met die -Oh in die verbinding dehidreer. Vorm 'n verknoopte verbinding met 'n netwerkstruktuur.
Boorsuur kruisbinders word wyd gebruik as hulpmiddels in medisyne, glas, keramiek, petroleum en ander velde. Die meganiese sterkte van die materiaal wat met boorsuurverknopingsmiddel behandel word, sal verbeter word, en dit kan gebruik word vir die kruisbinding van sellulose-eter, om die werkverrigting daarvan te verbeter.
In die 1960's was anorganiese boor (boraks, boorsuur en natriumtetraboraat, ens.) die belangrikste kruisbindingsmiddel wat gebruik is in water-gebaseerde brekingsvloeistofontwikkeling van olie- en gasvelde. Boraks was die vroegste kruisbindingsmiddel wat gebruik is. As gevolg van die tekortkominge van anorganiese boor, soos kort kruisbindingstyd en swak temperatuurweerstand, het die ontwikkeling van organoboor-kruisbindingsmiddel 'n navorsingsbrandpunt geword. Die navorsing van organoboor het in die 1990's begin. As gevolg van sy eienskappe van hoë temperatuur weerstand, maklik om gom te breek, beheerbare vertraagde kruisbinding, ens., het organoboron 'n goeie toepassingseffek in olie- en gasveldbreking behaal. Liu Ji et al. ontwikkel 'n polimeer kruisbindingsmiddel wat fenielboorsuurgroep bevat, die kruisbindingsmiddel gemeng met akrielsuur en poliol polimeer met succinimied ester groep reaksie, die resulterende biologiese gom het uitstekende omvattende werkverrigting, kan goeie adhesie en meganiese eienskappe toon in 'n vogtige omgewing, en kan meer eenvoudige adhesie. Yang Yang et al. het 'n hoë-temperatuurbestande sirkoniumboor-kruisbindingsmiddel geproduseer, wat gebruik is om die guanidien-gelbasisvloeistof van brekingsvloeistof te kruisbind, en die temperatuur en skuifweerstand van die brekingsvloeistof na kruisbindingsbehandeling aansienlik verbeter het. Die modifikasie van karboksimetielsellulose-eter deur boorsuurverknopingsmiddel in petroleumboorvloeistof is gerapporteer. As gevolg van sy spesiale struktuur, kan dit in medisyne en konstruksie gebruik word
Kruisbinding van sellulose-eter in konstruksie, coating en ander velde.
2.5 Fosfied-kruisbindingsmiddel
Fosfate-verknopingsmiddels sluit hoofsaaklik fosfortrichloroksi (fosfoasielchloried), natriumtrimetafosfaat, natriumtripolifosfaat, ens. .
Fosfied kruisbinding agent as gevolg van nie-giftige of lae toksisiteit, wyd gebruik word in voedsel, medisyne polimeer materiaal kruisbinding modifikasie, soos stysel, chitosan en ander natuurlike polimeer kruisbinding behandeling. Die resultate toon dat die gelatinerings- en swel-eienskappe van stysel aansienlik verander kan word deur 'n klein hoeveelheid fosfied-kruisbindingsmiddel by te voeg. Na styselkruisbinding neem die gelatieniseringstemperatuur toe, die pastastabiliteit verbeter, die suurweerstand is beter as die oorspronklike stysel, en die filmsterkte neem toe.
Daar is ook baie studies oor chitosan-kruisbinding met fosfied-kruisbindingsmiddel, wat die meganiese sterkte, chemiese stabiliteit en ander eienskappe daarvan kan verbeter. Tans is daar geen verslae oor die gebruik van fosfied-verknopingsmiddel vir sellulose-eter-verknopingsbehandeling nie. Omdat sellulose-eter en stysel, chitosan en ander natuurlike polimere meer aktiewe -OH bevat, en fosfied-kruisbindingsmiddel nie-toksiese of lae toksisiteit fisiologiese eienskappe het, het die toepassing daarvan in sellulose-eter-kruisbindingsnavorsing ook potensiële vooruitsigte. Soos CMC gebruik in voedsel, tandepasta graad veld met fosfied crosslinking agent modifikasie, kan verbeter sy verdikking, reologiese eienskappe. MC, HPMC en HEC wat in die veld van medisyne gebruik word, kan verbeter word deur fosfied-kruisbindingsmiddel.
2.6 Ander kruisbindingsmiddels
Bogenoemde aldehiede, epoksiede en sellulose-eter-verknoping behoort aan vereetingsverknoping, karboksielsuur, boorsuur en fosfiedverknopingsmiddel behoort tot veresteringsverknoping. Daarbenewens sluit die kruisbindingsmiddels wat vir sellulose-eter-verknoping gebruik word ook isosianaatverbindings, stikstofhidroksimielverbindings, sulfhidrielverbindings, metaalverknopingsmiddels, organosilikoonverknopingsmiddels, ens. Die algemene kenmerke van sy molekulêre struktuur is dat die molekule veelvuldige funksionele groepe bevat wat maklik om met -OH te reageer, en kan 'n multi-dimensionele netwerkstruktuur vorm na kruisbinding. Die eienskappe van kruisbindingsprodukte hou verband met die tipe kruisbindingsmiddel, kruisbindingsgraad en kruisbindingstoestande.
Badit · Pabin · Condu et al. gebruik tolueendiisosianaat (TDI) om metielsellulose te kruisbind. Na kruisbinding het die glasoorgangstemperatuur (Tg) toegeneem met die toename in die persentasie TDI, en die stabiliteit van sy waterige oplossing het verbeter. TDI word ook algemeen gebruik vir kruisbindingsmodifikasie in kleefmiddels, bedekkings en ander velde. Na verandering sal die gom-eienskap, temperatuurweerstand en waterweerstand van die film verbeter word. Daarom kan TDI die werkverrigting van sellulose-eter wat in konstruksie, bedekkings en kleefmiddels gebruik word, verbeter deur kruisbindingsmodifikasie.
Disulfied-verknopingstegnologie word wyd gebruik in die modifikasie van mediese materiale en het sekere navorsingswaarde vir die kruisbinding van sellulose-eterprodukte op die gebied van medisyne. Shu Shujun et al. het β-siklodekstrien met silika-mikrosfere, gekruisgebind mercaptoylated chitosan en glukaan deur gradiënt dop laag, en silika mikrosfere verwyder om disulfied verknoopte nanocapses te verkry, wat goeie stabiliteit in gesimuleerde fisiologiese pH getoon het.
Metaalverknopingsmiddels is hoofsaaklik anorganiese en organiese verbindings van hoë metaalione soos Zr(IV), Al(III), Ti(IV), Cr(III) en Fe(III). Hoë metaalione word gepolimeriseer om multi-kern hidroksielbrug-ione te vorm deur hidrasie, hidrolise en hidroksielbrug. Daar word algemeen geglo dat die kruisbinding van hoë-valensie metaalione hoofsaaklik deur meerkernige hidroksieloorbruggingione is, wat maklik met karboksielsuurgroepe gekombineer kan word om multidimensionele ruimtelike struktuur polimere te vorm. Xu Kai et al. bestudeer die reologiese eienskappe van Zr(IV), Al(III), Ti(IV), Cr(III) en Fe(III)-reeks duur metaal kruisgekoppelde karboksimetielhidroksipropielsellulose (CMHPC) en die termiese stabiliteit, filtrasieverlies , opgeskorte sandkapasiteit, gombreekresidu en soutversoenbaarheid na toediening. Die resultate het getoon dat, Die metaalkruisbinder die eienskappe het wat nodig is vir die sementeringsmiddel van olieputbrekingsvloeistof.

3. Prestasieverbetering en tegniese ontwikkeling van sellulose-eter deur kruisbindingsmodifikasie

3.1 Verf en konstruksie
Sellulose-eter hoofsaaklik HEC, HPMC, HEMC en MC word meer gebruik in die veld van konstruksie, coating, hierdie soort sellulose-eter moet goeie waterweerstand hê, verdikking, sout- en temperatuurweerstand, skuifweerstand, dikwels gebruik in sementmortel, latexverf , keramiekteëlkleefmiddel, buitemuurverf, lak en so aan. As gevolg van die gebou, moet coating veld vereistes van materiaal goeie meganiese sterkte en stabiliteit het, oor die algemeen kies etherification tipe kruisbinding agent tot sellulose-eter kruisbinding modifikasie, soos die gebruik van epoksie gehalogeneerde alkaan, boorsuur kruisbinding agent vir sy kruisbinding, kan produk verbeter viskositeit, sout- en temperatuurweerstand, skuifweerstand en meganiese eienskappe.
3.2 Velde van medisyne, voedsel en daaglikse chemikalieë
MC, HPMC en CMC in wateroplosbare sellulose-eter word dikwels gebruik in farmaseutiese bedekkingsmateriale, farmaseutiese bymiddels wat stadig vrygestel word en vloeibare farmaseutiese verdikkingsmiddel en emulsiestabilisator. CMC kan ook as emulgator en verdikkingsmiddel in jogurt, suiwelprodukte en tandepasta gebruik word. HEC en MC word in die daaglikse chemiese veld gebruik om te verdik, te versprei en te homogeniseer. Omdat die veld van medisyne, voedsel en daaglikse chemiese graad materiale veilig en nie-giftig benodig, kan dus vir hierdie soort sellulose-eter fosforsuur, karboksielsuurverknopingsmiddel, sulfhidrielverknopingsmiddel, ens., na kruisbindingsmodifikasie gebruik word, kan verbeter die viskositeit van die produk, biologiese stabiliteit en ander eienskappe.
HEC word selde gebruik in die velde van medisyne en voedsel, maar omdat HEC 'n nie-ioniese sellulose-eter met sterk oplosbaarheid is, het dit sy unieke voordele bo MC, HPMC en CMC. In die toekoms sal dit deur veilige en nie-giftige kruisbindingsmiddels gekruis word, wat groot ontwikkelingspotensiaal op die gebied van medisyne en voedsel sal hê.
3.3 Olieboor- en produksiegebiede
CMC en gekarboksileerde sellulose-eter word algemeen gebruik as industriële boormodderbehandelingsmiddel, vloeistofverliesmiddel, verdikkingsmiddel om te gebruik. As 'n nie-ioniese sellulose-eter word HEC ook wyd gebruik in die veld van olieboor as gevolg van sy goeie verdikkingseffek, sterk sandsuspensiekapasiteit en stabiliteit, hittebestandheid, hoë soutinhoud, lae pypleidingweerstand, minder vloeistofverlies, vinnige rubber breek en lae residu. Op die oomblik is meer navorsing oor die gebruik van boorsuur-verknopingsmiddels en metaalverknopingsmiddels om CMC wat in olieboorvelde gebruik word te wysig, nie-ioniese sellulose-eter-verknopingsmodifikasie-navorsing rapporteer minder, maar die hidrofobiese modifikasie van nie-ioniese sellulose-eter, wat beduidende toon viskositeit, temperatuur en soutweerstand en skuifstabiliteit, goeie dispersie en weerstand teen biologiese hidrolise. Nadat dit deur boorsuur, metaal, epoksied, epoksie gehalogeneerde alkane en ander kruisbindingsmiddels verknoop is, het sellulose-eter wat in olieboor en -produksie gebruik word, sy verdikking, sout- en temperatuurweerstand, stabiliteit en so meer verbeter, wat 'n groot toepassingsvooruitsig in die toekoms.
3.4 Ander velde
Sellulose-eter as gevolg van verdikking, emulgering, filmvorming, kolloïdale beskerming, vogbehoud, adhesie, anti-sensitiwiteit en ander uitstekende eienskappe, meer algemeen gebruik, benewens die bogenoemde velde, ook gebruik in papiervervaardiging, keramiek, tekstieldruk en kleur, polimerisasiereaksie en ander velde. Volgens die vereistes van materiaaleienskappe in verskeie velde, kan verskillende kruisbindingsmiddels gebruik word vir kruisbindingsmodifikasie om aan die toepassingsvereistes te voldoen. Oor die algemeen kan verknoopte sellulose-eter in twee kategorieë verdeel word: veretherde verknoopte sellulose-eter en veresterde verknoopte sellulose-eter. Aldehiede, epoksiede en ander kruisbinders reageer met die -Oh op sellulose-eter om eter-suurstofbinding (-O-) te vorm, wat aan veretheringsverknopers behoort. Karboksielsuur, fosfied, boorsuur en ander kruisbindingsmiddels reageer met die -OH op sellulose-eter om esterbindings te vorm, wat aan veresteringsverknopingsmiddels behoort. Die karboksielgroep in CMC reageer met die -OH in die kruisbindingsmiddel om veresterde verknoopte sellulose-eter te produseer. Tans is daar min navorsing oor hierdie soort kruiskoppelingsmodifikasie, en daar is nog ruimte vir ontwikkeling in die toekoms. Omdat die stabiliteit van eterbinding beter is as dié van esterbinding, het etertipe verknoopte sellulose-eter sterker stabiliteit en meganiese eienskappe. Volgens die verskillende toepassingsvelde kan toepaslike kruisbindingsmiddel gekies word vir sellulose-eter-verknopingsmodifikasie, om produkte te verkry wat aan die behoeftes van toediening voldoen.

4. Gevolgtrekking

Tans gebruik die industrie glioksaal om sellulose-eter te kruisbind, om die ontbindingstyd te vertraag, om die probleem van produkkoek tydens oplos op te los. Glyoksaal-verknoopte sellulose-eter kan net die oplosbaarheid daarvan verander, maar het geen ooglopende verbetering op ander eienskappe nie. Tans word die gebruik van ander kruisbindingsmiddels anders as glioksaal vir sellulose-eter-verknoping selde bestudeer. Omdat sellulose-eter wyd gebruik word in olieboor-, konstruksie-, coating-, voedsel-, medisyne- en ander nywerhede, speel die oplosbaarheid, reologie en meganiese eienskappe daarvan 'n deurslaggewende rol in die toepassing daarvan. Deur kruiskoppelingsmodifikasie kan dit sy toepassingsprestasie op verskeie gebiede verbeter om aan die toepassingsbehoeftes te voldoen. Byvoorbeeld, karboksielsuur, fosforsuur, boorsuur-kruisbindingsmiddel vir sellulose-eterverestering kan die toepassingsprestasie daarvan op die gebied van voedsel en medisyne verbeter. Aldehiede kan egter nie in die voedsel- en medisynebedryf gebruik word nie as gevolg van hul fisiologiese toksisiteit. Boorsuur- en metaalverknopingsmiddels is nuttig om die werkverrigting van olie- en gasbrekingsvloeistof te verbeter na kruisbinding van sellulose-eter wat in olieboor gebruik word. Ander alkielverknopingsmiddels, soos epichloorhidrien, kan die viskositeit, reologiese eienskappe en meganiese eienskappe van sellulose-eter verbeter. Met die voortdurende ontwikkeling van wetenskap en tegnologie verbeter die vereistes van verskeie nywerhede vir materiaaleienskappe voortdurend. Om aan die prestasievereistes van sellulose-eter in verskeie toepassingsvelde te voldoen, het die toekomstige navorsing oor sellulose-eter-kruisbinding breë vooruitsigte vir ontwikkeling.