Die sintese en ligeienskappe van wateroplosbare sellulose-eter/EU (III)

Sintetiese wateroplosbare sellulose-eter/EU (III) met ligprestasie, naamlik karboksimetielsellulose (CMC)/EU (III), metielsellulose (MC)/EU (III), en Hydroxyeyl-sellulose (HEC)/EU (III) bespreek die struktuur van hierdie komplekse en word deur FTIR bevestig. Die lanseringspektrum van hierdie pasgemaakte voorwerpe is EU (III) by 615nm. Elektriese marionetoorgang (met 5D0→7F2). Die vervanging van CMC beïnvloed die fluoresserende spektrum en sterkte van CMC/EU (III). Die EU (III) inhoud beïnvloed ook die fluoresserende sterkte van die kompleks. Wanneer die EU (III) inhoud 5% (massa verhouding) is, het die fluoresserende sterkte van hierdie wateroplosbare sellulose-eter EU (III) vuurhoutjies die maksimum bereik.

Sleutelwoorde: wateroplosbare sellulose-eter; Eu (III); gepas; gloeiend

1.Inleiding

Sellulose is 'n lineêre makrometer van dieβ-D glukose-eenheid verbind deur die (1,4) alkohol. As gevolg van die hernubare, bioafbreekbare, bioversoenbaarheid, neem die studie van sellulose toe Hoe meer gekyk word. Sellulose word ook gebruik as 'n verbinding van optiese, elektriese, magnetiese en katalitiese werkverrigting as 'n multi-amptelike groep se alkyr suurstofligand. Y.OKAMOTO en medewerkers het voorbereidingstoetse en toepassings bestudeer wat seldsame aardmetaalioonpolimere bevat. Hulle het opgemerk dat die CMC/TB-gepaste rekenaar 'n sterk ronde polariserende fluoressering het. CMC, MC en HEC, as die belangrikste en mees gebruikte sellulose wateroplosbare sellulose, het groot aandag geniet vanweë hul goeie oplosbaarheidsprestasie en uitgebreide toepassingswaarde, veral die fluoresserende etikettering tegnologie. Die struktuur van sellulose in die waterige oplossing is baie effektief.

Hierdie artikel rapporteer 'n reeks wateroplosbare sellulose-eter, naamlik die voorbereiding, struktuur en fluoresserende eienskappe wat gevorm word deur die matomoïed wat deur CMC, MC en HEC en EU (III) gevorm word.

2. Eksperimenteer

2.1 Eksperimentele materiaal

CMC (graad van substitusie (DS) is 0.67, 0.89, 1.2, 2.4) en HEC word vriendelik verskaf deur KIMA CHEMICAL CO., LTD.

MC (DP=450, viskositeit 350~550mpa·s) word vervaardig deur KIMA CHEMICAL CO., LTD. Eu2O3 (AR) word vervaardig deur Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Voorbereiding van CMC (HEC, MC) /Eu(III)-komplekse

EuCl3·6H2O-oplossing (oplossing A): los Eu2Os op in 1:1 (volumeverhouding) HCI en verdun tot 4. 94X 10-2 mol/L.

CMC/Eu(III) komplekse vastestofstelsel: Los 0.0853g CMC met verskillende DS'e op in water, voeg dan kwantitatiewe Eu(III) druppelsgewys by sy waterige oplossing, sodat die massaverhouding van CMC:Eu(III) 19: 1. Roer, laat terugvloei vir 24 uur, roterend verdamp tot droog, vakuumdroog, maal tot poeier met agaatmortel.

CMC (HEC, MC/Eu(III) waterige oplossingstelsel: Neem 0,0853 g CMC (of HEC of MC)) monster en los dit op in H2O, voeg dan verskillende hoeveelhede oplossing A by (om verskillende Eu(III) Konsentrasiekompleks voor te berei ), geroer, verhit tot terugvloei, verskuif na 'n sekere hoeveelheid volumetriese fles, gedistilleerde water bygevoeg om tot die merk te verdun.

2.3 Fluoresensiespektra van CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekse

Alle komplekse waterige sisteme is gemeet met RF-540 fluoressensiespektrofotometer (Shimadzu, Japan). Die CMC/Eu(III) vaste toestand stelsel is gemeet met 'n Hitachi MPE-4 fluoressensie spektrometer.

2.4 Fourier transform infrarooi spektroskopie van CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekse

Die FTIR IR van die kompleks is met Aralect RFX-65AFTIR gestol en in KBr-tablette gedruk.

3. Resultate en bespreking

3.1 Vorming en struktuur van CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekse

As gevolg van elektrostatiese interaksie is CMC in ewewig in 'n verdunde waterige oplossing, en die afstand tussen die CMC molekulêre kettings is ver weg, en die onderlinge krag is swak. Wanneer Eu(III) druppelsgewys by die oplossing gevoeg word, word die CMC molekulêre kettings in die oplossing. Die konformasie eienskappe word almal verander, die elektrostatiese balans van die aanvanklike oplossing word vernietig, en die CMC molekulêre ketting is geneig om te krul. Wanneer Eu(III) met die karboksielgroep in CMC kombineer, is die bindingsposisie ewekansig (1:16). Daarom, in 'n verdunde waterige oplossing, is Eu(III) en CMC ewekansig gekoördineer met die karboksielgroep in die ketting, en hierdie ewekansige binding tussen Eu(III) en CMC molekulêre kettings is ongunstig vir sterk fluoressensie emissie, want dit Laat 'n deel van die chirale posisie verdwyn. Wanneer die oplossing verhit word, word die beweging van CMC molekulêre kettings versnel, en die afstand tussen CMC molekulêre kettings word verkort. Op hierdie tydstip is die binding tussen Eu(III) en die karboksielgroepe tussen CMC molekulêre kettings maklik om plaas te vind.

Hierdie binding word in die CMC/Eu(III) FTIR-spektrum bevestig. Deur kurwes (e) en (f) te vergelyk, verswak die 1631cm-1 piek in kromme (f) in (e), en twee nuwe pieke 1409 en 1565cm-1 verskyn in kurwe (e), wat 'n COO – Basis vs en vas, dit wil sê, CMC/Eu(III) is 'n soutstof, en CMC en Eu(III) word hoofsaaklik deur ioniese bindings gebind. In die kromme (f) word die 1112cm-1 piek wat gevorm word deur die absorpsie van die alifatiese eterstruktuur en die breë absorpsiepiek by 1056cm-1 veroorsaak deur die asetaalstruktuur en hidroksiel vernou as gevolg van die vorming van komplekse, en fyn pieke verskyn . Die alleenpaar elektrone van die O-atoom in C3-O en die alleenpaar elektrone van die O-atoom in eter het nie aan die koördinasie deelgeneem nie.

Deur die krommes (a) en (b) te vergelyk, kan gesien word dat die bande van MC in MC/Eu(III), of dit nou die suurstof in die metoksielgroep of die suurstof in die watervrye glukosering is, verander, wat wys dat in MC Alle suurstof betrokke is by koördinasie met Eu(III).

3.2 Fluoresensiespektra van CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekse en hul beïnvloedende faktore

3.2.1 Fluoresensiespektra van CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekse

Aangesien watermolekules effektiewe fluoressensie-blusmiddels is, is die emissie-intensiteit van gehidreerde lantaniedione oor die algemeen swak. Wanneer Eu(III)-ione gekoördineer word met wateroplosbare sellulose-eter, veral met poli-elektroliet CMC-molekules, kan 'n deel of al die gekoördineerde watermolekules uitgesluit word, en die emissie-intensiteit van Eu(III) sal as gevolg daarvan verhoog word. Die emissiespektra van hierdie komplekse bevat almal die 5D0→7F2 elektriese dipooloorgang van Eu(III)-ioon, wat 'n piek by 618nm produseer.

3.2.2 Faktore wat die fluoressensie eienskappe van CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekse beïnvloed

Die eienskappe van sellulose-eters beïnvloed die fluoressensie-intensiteit, byvoorbeeld die komplekse CMC/Eu(III) wat deur verskillende DS'e gevorm word, het verskillende fluoressensie-eienskappe. Wanneer die DS van CMC nie 0.89 is nie, het die fluoressensiespektrum van die kompleks van CMC/Eu(III) slegs 'n piek by 618nm, maar wanneer die DS van CMC 0.89 is, binne die omvang van ons eksperiment, soliede CMC/Eu( III) III) Daar is twee swakker emissiepieke in die emissiespektrum, dit is die magnetiese dipooloorgang 5D0→7F1 (583nm) en die elektriese dipooloorgang 5D0→7F3 (652nm). Daarbenewens is die fluoressensie-intensiteite van hierdie komplekse ook verskillend. In hierdie vraestel is die emissie-intensiteit van Eu(III) by 615nm geteken teen die DS van CMC. Wanneer die DS van CMC=0.89, bereik die ligintensiteit van vastestof CMC/Eu(III) die maksimum. Die viskositeit (DV) van CMC het egter geen effek op die fluoressensie-intensiteit van die komplekse binne die bestek van hierdie studie nie.

4 Gevolgtrekking

Bogenoemde resultate bevestig duidelik dat die komplekse van wateroplosbare sellulose-eter/Eu(III) fluoressensie-emissie-eienskappe het. Die emissiespektra van hierdie komplekse bevat die elektriese dipooloorgang van Eu(III), en die piek by 615nm word veroorsaak deur Geproduseer deur die 5D0→7F2-oorgang, die aard van sellulose-eter en die inhoud van Eu(III) kan die fluoressensie-intensiteit beïnvloed.